Praktikum – Biotechnologien, Qualität, Konformität & Zugang zum Europäischen Markt (H/F)
Remote
Neuwied (DE) TMWP Holdings, Curafact GmbH
Die Curafact GmbH entwickelt derzeit eine auf biotechnologische Reagenzien, Laborprodukte sowie Governance-, Qualitäts- und Compliance-Lösungen spezialisierte Geschäftstätigkeit.
Wir unterstützen Universitäten, Forschungsinstitute, Biotechnologieunternehmen und innovative Start-ups bei der Beschaffung von hochwertigen wissenschaftlichen Produkten sowie bei der Umsetzung und Dokumentation der regulatorischen und qualitativen Anforderungen.
Wir unterstützen auch internationale Hersteller beim Zugang zum Markt der Europäischen Union. Dies umfasst insbesondere die Analyse der regulatorischen Anforderungen, die Erstellung von technischen und qualitativen Dokumentationen sowie die Begleitung zur Einhaltung der anwendbaren europäischen Standards.
Unser Tätigkeitsbereich umfasst insbesondere die Bereiche wissenschaftliche Reagenzien, Laborchemie, industrielle Biotechnologien, angewandte Lebenswissenschaften sowie spezialisierte Produkte für Forschungslabore, Hochschulen, wissenschaftliche Einrichtungen und innovative Unternehmen. Wir sind nicht hauptsächlich im Krankenhaus- oder medizinischen Diagnosesektor tätig, sondern in wissenschaftlichen, technologischen und industriellen Umfeldern.
In dieser Entwicklungsphase suchen wir neugierige, engagierte und gewissenhafte Personen, die aktiv an der Schaffung von Prozessen, Qualitätssystemen, wissenschaftlichen und regulatorischen Dokumentationen sowie an der Entwicklung eines innovationsstarken Unternehmens teilnehmen möchten.
Verantwortlichkeiten
An der Einrichtung von Qualitäts-, Governance- und Compliance-Prozessen teilnehmen.
Zur Erstellung, Aktualisierung und Organisation von technischen, wissenschaftlichen und regulatorischen Dokumentationen beitragen.
Forschung und Analysen zu den geltenden regulatorischen Anforderungen für Produkte, die auf dem europäischen Markt angeboten werden, durchführen.
Internationale Hersteller und Lieferanten bei ihren Marktzugangsverfahren zur Europäischen Union unterstützen.
An der Bewertung von Produkten, Lieferanten und Konformitätsdossiers teilnehmen.
Wissenschaftliche, technische und Qualitätsinformationen strukturieren und dokumentieren.
Zur Entwicklung interner Verfahren, Dokumentvorlagen und betrieblicher Prozesse beitragen.
An Projekten im Zusammenhang mit wissenschaftlichen Operationen, Unternehmensentwicklung und regulatorischer Compliance teilnehmen.
Must-have
Laufende Studien oder Abschluss in einem wissenschaftlichen, technischen, regulatorischen oder kaufmännischen Bereich.
Strenge, organisierte und autonome Arbeitsweise.
Ausgeprägtes Interesse an Qualität, regulatorischer Compliance und Dokumentation.
Exzellente Beherrschung der französischen oder deutschen Sprache je nach Position sowie gute schriftliche Fähigkeiten.
Beherrschung der Microsoft 365-Tools.
Intellektuelle Neugier und die Bereitschaft, neue Themen zu lernen.
Wünschenswert
Erste Erfahrung in einem Labor, einer Forschungsumgebung oder einem Qualitätssystem.
Kenntnisse der Qualitätsmanagementsysteme oder regulierten Sektoren.
Interesse an den europäischen regulatorischen Anforderungen und dem Marktzugang.
Gute Englischkenntnisse für das Lesen wissenschaftlicher Dokumente und internationale Austausch.
Erfahrung in der Dokumentenrecherche, technischer oder wissenschaftlicher Redaktion.
Interesse an Biotechnologien, Lebenswissenschaften und Innovation.
Was diese Position interessant macht
- Teilnahme am Aufbau eines Unternehmens, das auf Biotechnologien, Laborprodukte und regulatorische Konformität spezialisiert ist.
- Direkte Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung und Teilnahme an konkreten Projekten.
- Beitrag zur Schaffung von Prozessen, Qualitätsstandards und neuen Lösungen.
- Entdeckung eines Umfelds, das Wissenschaften, Regulierung, Dokumentation und Unternehmensentwicklung kombiniert.
- Praktische Erfahrung in einem innovativen und sich schnell entwickelnden Sektor sammeln.
- Schrittweise Entwicklung von Autonomie und Verantwortung.
- Verstehen der Herausforderungen des Zugangs zum europäischen Markt für Hersteller und Forschungsteilnehmer.
TMWP EUwise Advisors kombiniert die Architektur der Governance, die regulatorische Strategie, die grenzüberschreitende rechtliche Beratung und die Architektur digitaler Prozesse, um klar definierte und robuste Lösungen bereitzustellen. Für KMU, Verbände, nationale und internationale Organisationen, Family Offices und Stiftungen. Vollständig digital. Mit klaren Prozessen.
Was wir anbieten
Berufliche Entwicklung
Eine konkrete Erfahrung in den Bereichen Qualität, Konformität, Governance, Dokumentation und Zugang zum europäischen Markt.
Aktive Teilnahme
Eine Integration in reale Projekte mit direkter Beteiligung an Entscheidungen und Prozessen.
Möglichkeit zur Mitwirkung
Eine Umgebung, in der Ihre Ideen und Initiativen geschätzt werden.
Flexibilität
Moderne Arbeitsmethoden und eine flexible Organisation, die auf die Bedürfnisse des Projekts zugeschnitten ist.
Interdisziplinäre Erfahrung
Eine Zusammenarbeit mit Herstellern, Laboren, Hochschulen, Forschungsinstituten und innovativen Unternehmen.
Entwicklungsperspektiven
Je nach Entwicklung des Unternehmens und gegenseitigen Interessen besteht die Möglichkeit einer langfristigen Zusammenarbeit nach dem Praktikum.
Vorteile
Ein anregendes berufliches Umfeld, das Entwicklungsperspektiven und Aufstiegsmöglichkeiten bietet.
Ausbildung
Kontinuierliche Weiterentwicklung der Fähigkeiten durch Schulungen, vielfältige Projekte und lebenslanges Lernen.
Sport & Balance
Da nachhaltige Leistung auch durch Wohlbefinden erreicht wird, unterstützen wir Initiativen, die Balance, körperliche Aktivität und Gesundheit fördern.
Arbeitsumfeld
Eine moderne, kollaborative und respektvolle Arbeitsumgebung, die den Austausch von Ideen und Innovationen fördert.
